化學提純:過濾、蒸發與純度
在深空當鋪讀取混合物成分、去除對應雜質、使用蒸發器雙容器,並比較化學製劑成型機升級與產品純度分級。
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補充選擇性過濾、試劑處理、蒸發回收與全部成型純度門檻。
備好工具,讀取混合物成分
準備成分光譜儀、乾淨的液體容器、帶濾材槽的水罐、濾材、裝有充足電力來源的蒸發器,以及化學製劑成型機。用量具少量添加試劑。設備與化學用品的購買方式見化學加工入門。
對倒出液體的來源容器使用光譜儀,讀取各成分的體積與百分比。化學藥瓶上的水質標籤描述其中的水,製藥時要核對實際需要的活性成分。
買來的試劑瓶也要掃描。酸、鹼、還原劑與脂合劑瓶一開始就含有2–8%的混合雜質。整瓶加入,可能帶進比處理掉的更多雜質。拆開自有的
化學用品(普通)可取得酸、鹼與脂合劑;化學用品(管制)則提供還原劑與N-羥甲基鹼。

先萃取需要的成分,再過濾
植物糊與植物萃取液是不同成分。濾材會攔住咖啡豆糊與夢帽菇糊,萃取後的活性成分則能通過。先完成萃取,再把整批混合物倒過濾材。
| 起始原料 | 萃取條件 | 觀察重點 |
|---|---|---|
| 夢帽菇糊 | 酒精與40–50°C | 菇糊超過50°C會分解;夢帽菇萃取液超過60°C開始分解。 |
| 咖啡豆糊配酒精 | 至少50°C | 酒精路線的咖啡因產量比加水路線高;用光譜儀追蹤,直到糊料處理完成。 |
| 咖啡豆糊配水 | 至少80°C | 這條路線的萃取產量較低。 |
未升級加熱板的目標溫度是99°C;裝一個化學設備模組後改為160°C。裝兩個模組才會開放溫度控制。 加熱怕熱的混合物時,觀察實際溫度,反應完成就移走容器。原始配方見《化學入門指南》(Chemistry 101 Guide)。
倒進裝有濾材的接收水罐
把濾材裝在接收液體的水罐,再把混合物倒進去。布料留在來源容器內,不會過濾倒出的液體。濾材安裝說明展示槽位與倒液操作。
| 濾材 | 去除的成分 | 留下的成分 |
|---|---|---|
| 植物糊、植物質與不溶性碎屑 | 礦物質、物理污染物與溶解成分 | |
| 上述粗大物質,加上有機廢物、微塑膠、礦物質與物理污染物 | 活性成分、蛋白質、脂肪、澱粉、糖、酸、鹼、還原劑、穩定劑、重金屬與化學污染物 | |
| 與濾水器相同 | 留下的溶解成分也相同;它每個週期恢復50點耐久,並非能濾掉更細的成分。 |
微生物會通過上述所有機械濾材。用過的濾材剩餘耐久,會限制這批液體能去掉多少物質。仍有可攔截成分時,檢查濾材,耗盡就更換,再倒進乾淨的接收水罐過濾一次。接收容器要留足空間。
製藥混合物應避開海德拉科技微型淨水器。它會去除非水成分,把水的占比推向98%,連你要保留的活性成分也會去掉。
按剩餘雜質選擇處理方式
第一次掃描後,只添加剩餘成分需要的處理材料。等反應改變組成,再掃描一次,接著過濾新產生的不溶性碎屑。
| 剩餘成分 | 處理方式 | 要確認的結果 |
|---|---|---|
| 蛋白質 | 加酸或鹼 | 蛋白質與多餘的酸或鹼按相同體積反應,產生可過濾的碎屑。 |
| 脂肪 | 加脂合劑 | 一份脂合劑能結合八份脂肪,再過濾產生的碎屑。 |
| 殘留的酸或鹼 | 用量具少量加入相反試劑 | 相同體積會互相中和,不需要的成分消失就停止。 |
| 穩定劑 | 用酸或鹼處理 | 穩定劑變成碎屑。繼續加料前,重新掃描殘留試劑;它的消耗量不是簡單的一比一。 |
| 有機廢物 | 直接過濾,或先用酸鹼處理再過濾 | 化學處理會產生礦物質,可用濾水器去除。 |
| 微生物 | 對液體容器使用 |
紫外線把微生物轉為水,可避免加熱怕熱的萃取液。 |
| 重金屬、化學污染物 | 檢查起始原料與每種加入的試劑 | 機械過濾會留下它們。酸鹼處理與蒸發都不能去除重金屬。有水時,氯能把化學污染物降至0.7%的處理門檻。 |
| 實際存在的澱粉或糖 | 更換來源原料或這批混合物 | 目前的機械濾材、酸鹼反應與蒸發都會留下它們。 |
如果目的是把酸或鹼提純成試劑,就要保留該成分。中和會消耗它。蒸發可以去掉瓶中的水與酒精,但其他不揮發雜質仍會留下。按處理前後的成分判斷,不要只看瓶名。
在蒸發器主容器裡乾燥產品
把處理好的混合物放入蒸發器的**「容器」槽,裝好電量充足的電源,再結束當天。未升級機器消耗6點能量**,每晚最多去除300mL,由水、酒精與脂合劑按各自比例分攤。性能會改變處理量,升級後要看目前的能耗。
需要的不揮發成分留在主容器,把這個容器移去化學製劑成型機。酸、鹼、蛋白質、澱粉與其他不揮發雜質也會留下,乾燥本身不會完成這些雜質的清除。
**「餾出液」**槽接收回收的揮發性液體。回收率由機器的品質加成決定,範圍是0%至100%;未升級機器的回收率是0%。蒸發器溶劑回收模組增加50點品質,並把回收對象限制為酒精。水與脂合劑仍會離開主混合物。未裝回收容器或容器已滿時,沒接住的液體會散失。
需要回收時,裝上空間足夠的備用容器。要製作產品,隔天早上檢查主容器。怕熱的混合物不要放在加熱板上過夜。

選擇產品,檢查投入原料
全部七種配方都要求水、酒精與脂合劑的合計體積最多0.1mL。下表是每件產品消耗的整份混合物體積,並非活性成分的最低用量。
| 所選產品 | 每件消耗的混合物總體積 | 決定純度的活性成分 |
|---|---|---|
| 一小瓶「夢塵」 | 2mL | 夢帽菇萃取液 |
| 一小瓶「夢魘塵」 | 4mL | 夢魘帽菇萃取液 |
| 咖啡因藥片 | 5mL | 咖啡因 |
| 山奈德片 | 0.6mL | 山奈德 |
| 避孕藥 | 0.1mL | 避孕激素 |
| 芬太片 | 0.5mL | 芬太 |
| 奧克莫吸注射器 | 4mL | 奧克莫吸 |
對照最後一欄掃描進料,選擇相符配方並留好輸出空間。狀態顯示就緒後按「輸出」。就緒表示總量和乾燥檢查通過;沒有對應有效成分的進料也能通過,成品純度由實際組成決定。

比較純度等級與成型機升級
化學製劑成型機會按裝入的
化學設備模組數量,加入物理污染物。升級可減少這部分新增污染,但不會清潔投入的混合物。
| 成型機內的化學模組數 | 被污染物取代的混合物比例 | 理想純料的最高成品純度 |
|---|---|---|
| 0 | 12% | 88% |
| 1 | 6% | 94% |
| 2 | 3% | 97% |
| 3 | 1% | 99% |
| 4 | 0% | 100% |
例如,5mL、純度90%的乾燥咖啡因混合物,含有4.5mL咖啡因。未升級成型機讓藥片留下3.96mL咖啡因,純度為79.2%。四個模組則保留接近原本的90%。用這個計算分清原料雜質與成型損失。
| 產品純度 | 等級 | 純度價格修正 |
|---|---|---|
| 99%或以上 | 實驗室純級 | +135% |
| 90%至低於99% | 藥用級 | +85% |
| 80%至低於90% | 近藥用級 | +40% |
| 60%至低於80% | 街頭標準 | 0% |
| 45%至低於60% | 摻兌級 | −45% |
| 30%至低於45% | 垃圾級 | −75% |
| 低於30% | 澱粉級 | −95% |
澱粉級是純度標籤,不是在判定混合物裡有澱粉。 讀成分表來區分。價格修正只調整產品的純度價值,物品本身與交易條件也會影響報價。
量產前先掃描一件成品。沒有活性成分,就修正萃取或配方選擇;其他成分占比過高,就回到處理表;乾淨原料只在成型時掉純度,就按模組表選擇下一次升級。
從植物糊做完一批成品
第一批選夢塵或咖啡因片,每批留一個標記好的容器。攪拌對應蘑菇或咖啡豆,掃描收集到的糊,再按糊體積量溶劑。手冊的3至6倍起始範圍,換算爲156mL糊加468至936mL酒精。這裏是酒精成分量,稀釋酒飲的總容量不能直接替代;溶劑也先掃描。
| 產品 | 萃取與收尾 |
|---|---|
| 夢塵 | 酒精混合物保持40至50°C附近,優先45°C。超過50°C糊開始降解,超過60°C萃取液也會降解。等糊完成反應後移離熱源。 |
| 咖啡因片 | 酒精萃取從50°C開始,水萃取從80°C開始;酒精路線萃取率更高。掃描確認糊已反應。 |
裸加熱板目標99°C,一次化學升級後目標160°C,兩次纔開放目標溫控。熱敏批次用溫控設45°C,或在升溫經過該範圍時取下容器;留在裸機上仍會繼續升溫。
先萃取再過濾,按前文清理殘留雜質,最後蒸發。按掃描到的水、酒精、脂合劑總量算夜數:裸蒸發器每夜最多移除300mL揮發液,不是整份混合物300mL。比如900mL揮發液至少要三個成功週期,升級前耗18kJ。取主容器中的乾料,夢塵每小瓶消耗總進料2mL,咖啡因片每片5mL。先少量輸出,再看有效成分比例和成品檔次。原手冊保留原溫度記載,當前操作按本節萃取條件執行。
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