化学薬品の精製:ろ過・蒸発・純度
Probably Stolenで混合物の成分を読み、必要な不純物を除去。エバポレーターの両スロット、化学フィニッシャーの強化、製品の純度等級を確認します。
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選択的なろ過、試薬の処理、蒸発時の回収、すべての成型純度基準を解説。
道具をそろえて混合物の成分を読む
組成スペクトロメーター、清潔な液体容器、フィルター枠のあるピッチャー、ろ材、充電済みの電源を付けたエバポレーター、化学フィニッシャーを用意します。試薬は計量器具を使って少しずつ加えます。設備と化学用品の購入は化学の準備ガイドで確認できます。
スペクトロメーターは注ぎ出す側の容器に使います。各成分の体積と割合を読みます。薬品の瓶に表示される水質名は、その中の水の状態を表します。作りたい製品に必要な有効成分を確認してください。
購入した試薬の瓶も測定します。酸、塩基、還元剤、リポボンド剤の瓶には、最初から2–8%の不純物が混ざっています。瓶を丸ごと加えると、処理で除く量より多くの不要な成分を持ち込む場合があります。所有している
化学用品(一般)を開封すると、酸、塩基、リポボンド剤を入手できます。化学用品(制限)には還元剤とN-メチロール塩基が入っています。

ろ過する前に必要な成分を抽出する
つぶした植物原料と植物のエキスは別の成分です。フィルターはつぶしたコーヒー豆とつぶしたドリームキノコを捕らえますが、抽出した有効成分は通します。抽出を終えてから、フィルターに混合物を注いでください。
| 原料 | 抽出条件 | 確認すること |
|---|---|---|
| つぶしたドリームキノコ | アルコールと40–50°C | つぶした原料は50°Cを超えると分解し、ドリームキノコのエキスは60°Cを超えると分解し始めます。 |
| つぶしたコーヒー豆とアルコール | 50°C以上 | 水を使う方法よりカフェインの抽出量が増えます。原料の処理が終わるまでスペクトロメーターで確認します。 |
| つぶしたコーヒー豆と水 | 80°C以上 | この方法は抽出量が少なくなります。 |
未強化の加熱プレートの目標温度は99°Cです。化学備品モジュールを一つ付けると160°Cになります。二つ付けると温度を調節できます。 熱に弱い混合物は実際の温度を確認し、必要な反応が終わったら容器を外します。元のレシピは化学入門ガイド(Chemistry 101 Guide)にあります。
フィルターを付けたピッチャーへ注ぐ
受け取る側のピッチャーにフィルターを付け、そのピッチャーへ混合物を注ぎます。注ぎ出す側の容器に布を入れても、出ていく液体はろ過されません。枠と注ぎ方はフィルターの取り付け手順で確認できます。
| フィルター | 除去する成分 | 残る成分 |
|---|---|---|
| つぶした植物原料、植物性物質、不溶性残渣 | 鉱物、物理汚染、溶けている成分 | |
| 上記の粗い物質に加え、有機廃棄物、マイクロプラスチック、鉱物、物理汚染 | 有効成分、タンパク質、脂肪分、でん粉、砂糖、酸、塩基、還元剤、安定剤、重金属、化学汚染 | |
| ろ過器と同じ成分 | 残る溶解成分も同じです。より細かい成分を除くのではなく、サイクルごとに耐久度が50回復します。 |
微生物は、これらの機械的なフィルターをすべて通り抜けます。使用済みフィルターでは、残りの耐久度によって除去できる量が制限されます。捕らえられる成分が残ったら、フィルターを確認し、摩耗していれば交換して、清潔な受け取り用ピッチャーへもう一度注ぎます。流入する混合物のための空きを確保してください。
薬品の混合物にHydraTechマイクロ浄水器を使うのは避けましょう。水以外の成分を除去して水98%を目指すため、残したい有効成分も除去します。
残っている不純物に合う処理を選ぶ
最初の測定結果を見て、残っている成分に必要な処理だけを加えます。反応で組成が変わるのを待ち、もう一度測定してから、新たにできた不溶性残渣をろ過します。
| 残っている成分 | 処理 | 確認する結果 |
|---|---|---|
| タンパク質 | 酸または塩基を加える | タンパク質は余分な酸または塩基と等量で反応し、ろ過できる残渣になります。 |
| 脂肪分 | リポボンド剤を加える | リポボンド剤は、その体積の八倍の脂肪分と結合できます。できた残渣をろ過します。 |
| 残った酸または塩基 | 反対の試薬を少量ずつ量って加える | 等量で中和します。不要な成分がなくなったら止めます。 |
| 安定剤 | 酸または塩基で処理する | 安定剤が残渣になります。さらに加える前に、残った試薬を測定します。消費量は単純な一対一ではありません。 |
| 有機廃棄物 | 直接ろ過するか、酸・塩基で処理してからろ過する | 薬品で処理すると鉱物ができ、ろ過器で除去できます。 |
| 微生物 | 液体容器に |
UVは微生物を水に変えるため、熱に弱いエキスを加熱せずに処理できます。 |
| 重金属、化学汚染 | 原料と、加える試薬をそれぞれ確認する | 機械的なろ過ではこれらが残ります。酸・塩基の処理と蒸発では重金属を除去できません。水がある場合、塩素は化学汚染を処理の下限である0.7%まで減らせます。 |
| 実際のでん粉や砂糖 | 原料または処理する混合物を変える | 現在の機械的なフィルター、酸・塩基の反応、蒸発では残ります。 |
酸や塩基を試薬として精製するなら、その成分を残します。中和すると、その酸や塩基を消費します。蒸発で瓶から水とアルコールを除去できますが、ほかの不揮発性の不純物は残ります。瓶の名前ではなく、処理前後の組成を見てください。
エバポレーターの主容器で製品を乾燥させる
処理した混合物をエバポレーターの**「容器」スロットに入れ、充電済みの電源を付けて一日を終えます。未強化の機械はエネルギー6**を使い、一晩に最大300mLを除去します。この処理量を水、アルコール、リポボンド剤で割合に応じて分け合います。性能で処理量が変わるため、強化後は現在の消費エネルギーを確認します。
必要な不揮発性成分は主容器に残ります。その容器を化学フィニッシャーへ移します。酸、塩基、タンパク質、でん粉などの不揮発性の不純物も残るため、乾燥だけではそれらの除去は終わりません。
**「蒸留液」**スロットは回収した揮発性の液体を受け取ります。回収率は機械の品質ボーナスで決まり、0%から100%です。未強化時の回収率は0%です。エバポレーターモジュール(溶剤回収)は品質を50増やし、回収対象をアルコールだけにします。水とリポボンド剤は、その場合も主容器から除去されます。回収容器がない場合や満杯の場合、回収されない液体は失われます。
回収するなら、十分な空きがある予備容器を付けます。製品に使うのは、翌朝の主容器の中身です。熱に弱い混合物を加熱プレートに置いたまま一晩過ごさないようにします。

製品を選び、投入する混合物を確認する
七つのレシピはすべて、水、アルコール、リポボンド剤の合計が0.1mL以下である必要があります。次の体積は、製品一つにつき消費する混合物全体の量です。有効成分の最低必要量ではありません。
| 選ぶ製品 | 一つあたりの混合物の総量 | 純度の基準となる有効成分 |
|---|---|---|
| 「ドリームダスト」の小瓶 | 2mL | ドリームキノコのエキス |
| 「ナイトメアダスト」の小瓶 | 4mL | ナイトメアキノコのエキス |
| カフェイン錠剤 | 5mL | カフェイン |
| ジアン化物錠剤 | 0.6mL | ジアン化物 |
| 避妊薬 | 0.1mL | 避妊ホルモン |
| ファンタ錠剤 | 0.5mL | ファンタ |
| Nomoreの注射器 | 4mL | Nomore |
投入物を測定して右端の成分と照合し、対応するレシピを選んで出力先に空きを作ります。状態が準備完了になったら「出力」を押してください。この状態は体積と乾燥の条件を満たすことを示します。選んだ有効成分がない混合物でも条件を通過するため、製品の純度は実際の組成で確認します。

純度等級と成型機の強化を比べる
化学フィニッシャーは、取り付けた
化学備品モジュールの数に応じて物理汚染を加えます。強化すると、この追加される汚染が減ります。投入した混合物自体をきれいにする効果はありません。
| 成型機の化学備品モジュール数 | 汚染物に置き換わる混合物の割合 | 純粋な原料を入れた場合の最高純度 |
|---|---|---|
| 0 | 12% | 88% |
| 1 | 6% | 94% |
| 2 | 3% | 97% |
| 3 | 1% | 99% |
| 4 | 0% | 100% |
たとえば、純度90%の乾燥したカフェイン混合物5mLには、カフェインが4.5mL入っています。未強化の成型機では錠剤に残るカフェインは3.96mLとなり、純度は**79.2%です。モジュールを四つ付けると、元の約90%**を保ちます。この計算で、原料の汚れと成型時の損失を区別できます。
| 製品の純度 | 等級 | 純度による価格補正 |
|---|---|---|
| 99%以上 | 実験用純度 | +135% |
| 90%以上99%未満 | 医薬品グレード | +85% |
| 80%以上90%未満 | ほぼ医薬品 | +40% |
| 60%以上80%未満 | 路上基準 | 0% |
| 45%以上60%未満 | 希釈製品 | −45% |
| 30%以上45%未満 | ガラクタグレード | −75% |
| 30%未満 | でん粉グレード | −95% |
「でん粉グレード」は純度の等級名で、でん粉が含まれているという診断ではありません。 成分一覧を読んで区別します。表の補正は製品の純度による価格調整です。品物の性質と取引条件も提示額に影響します。
残りの混合物をすべて製品にする前に、完成品を一つ測定します。有効成分がなければ抽出やレシピの選択を見直します。ほかの成分が多ければ処理表に戻ります。きれいな原料の純度が成型時だけ下がるなら、モジュール表で次の強化を選びます。
糊から製品まで一批を仕上げる
夢の粉かカフェイン錠を選び、批ごとに容器を分ける。対応するキノコ・豆を混ぜ、糊を測定。手引きのアルコール3~6倍は糊の体積基準で、156 mLなら468~936 mLのアルコール成分。薄い酒の総量ではないので溶媒も測る。
夢の粉はアルコール混合液を40~50°C付近、できれば45°Cで反応させる。50°C超で糊、60°C超で抽出液も劣化。カフェインはアルコール50°C以上、水80°C以上で抽出され、前者の収率が高い。糊が反応したら外す。
裸の加熱板は99°C、化学強化1回は160°C固定、2回で目標調整が開く。45°C設定を使うか、そこまで温まったら手で外す。裸機に放置しない。
抽出後にろ過・不純物処理し蒸発。蒸発器は夜300 mLの揮発成分を除く。水・酒・脂肪結合剤が900 mLなら最低3周期、基本18 kJ。主容器の乾いた材料を取り、夢の粉は1瓶に総量2 mL、カフェインは1錠5 mL。少量出力して有効成分比と等級を確認。原手引きの温度表記より本節の現行条件を使う。
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