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化学薬品の精製:ろ過・蒸発・純度

Probably Stolenで混合物の成分を読み、必要な不純物を除去。エバポレーターの両スロット、化学フィニッシャーの強化、製品の純度等級を確認します。

2026/11/1
1.0

バージョン履歴

  1. 1.0 本文のバージョン

    選択的なろ過、試薬の処理、蒸発時の回収、すべての成型純度基準を解説。

Probably Stolen Wiki 最終更新: 2026/11/1 20 分で読めます

道具をそろえて混合物の成分を読む

組成スペクトロメーター、清潔な液体容器、フィルター枠のあるピッチャー、ろ材、充電済みの電源を付けたエバポレーター、化学フィニッシャーを用意します。試薬は計量器具を使って少しずつ加えます。設備と化学用品の購入は化学の準備ガイドで確認できます。

スペクトロメーターは注ぎ出す側の容器に使います。各成分の体積と割合を読みます。薬品の瓶に表示される水質名は、その中の水の状態を表します。作りたい製品に必要な有効成分を確認してください。

購入した試薬の瓶も測定します。酸、塩基、還元剤、リポボンド剤の瓶には、最初から2–8%の不純物が混ざっています。瓶を丸ごと加えると、処理で除く量より多くの不要な成分を持ち込む場合があります。所有している化学用品(一般)を開封すると、酸、塩基、リポボンド剤を入手できます。化学用品(制限)には還元剤とN-メチロール塩基が入っています。

還元剤のボトルに含まれる成分と不純物を表示する組成スペクトロメーター
簡体字中国語のゲーム画面。无与世风 · 元動画 01:00、2026年10月31日公開。

ろ過する前に必要な成分を抽出する

つぶした植物原料と植物のエキスは別の成分です。フィルターはつぶしたコーヒー豆とつぶしたドリームキノコを捕らえますが、抽出した有効成分は通します。抽出を終えてから、フィルターに混合物を注いでください。

原料 抽出条件 確認すること
つぶしたドリームキノコ アルコールと40–50°C つぶした原料は50°Cを超えると分解し、ドリームキノコのエキスは60°Cを超えると分解し始めます。
つぶしたコーヒー豆とアルコール 50°C以上 水を使う方法よりカフェインの抽出量が増えます。原料の処理が終わるまでスペクトロメーターで確認します。
つぶしたコーヒー豆と水 80°C以上 この方法は抽出量が少なくなります。

未強化の加熱プレートの目標温度は99°Cです。化学備品モジュールを一つ付けると160°Cになります。二つ付けると温度を調節できます。 熱に弱い混合物は実際の温度を確認し、必要な反応が終わったら容器を外します。元のレシピは化学入門ガイド(Chemistry 101 Guide)にあります。

フィルターを付けたピッチャーへ注ぐ

受け取る側のピッチャーにフィルターを付け、そのピッチャーへ混合物を注ぎます。注ぎ出す側の容器に布を入れても、出ていく液体はろ過されません。枠と注ぎ方はフィルターの取り付け手順で確認できます。

フィルター 除去する成分 残る成分
コットン生地 つぶした植物原料、植物性物質、不溶性残渣 鉱物、物理汚染、溶けている成分
ろ過器 上記の粗い物質に加え、有機廃棄物、マイクロプラスチック、鉱物、物理汚染 有効成分、タンパク質、脂肪分、でん粉、砂糖、酸、塩基、還元剤、安定剤、重金属、化学汚染
高度なろ過器 ろ過器と同じ成分 残る溶解成分も同じです。より細かい成分を除くのではなく、サイクルごとに耐久度が50回復します。

微生物は、これらの機械的なフィルターをすべて通り抜けます。使用済みフィルターでは、残りの耐久度によって除去できる量が制限されます。捕らえられる成分が残ったら、フィルターを確認し、摩耗していれば交換して、清潔な受け取り用ピッチャーへもう一度注ぎます。流入する混合物のための空きを確保してください。

薬品の混合物にHydraTechマイクロ浄水器を使うのは避けましょう。水以外の成分を除去して水98%を目指すため、残したい有効成分も除去します。

残っている不純物に合う処理を選ぶ

最初の測定結果を見て、残っている成分に必要な処理だけを加えます。反応で組成が変わるのを待ち、もう一度測定してから、新たにできた不溶性残渣をろ過します。

残っている成分 処理 確認する結果
タンパク質 酸または塩基を加える タンパク質は余分な酸または塩基と等量で反応し、ろ過できる残渣になります。
脂肪分 リポボンド剤を加える リポボンド剤は、その体積の八倍の脂肪分と結合できます。できた残渣をろ過します。
残った酸または塩基 反対の試薬を少量ずつ量って加える 等量で中和します。不要な成分がなくなったら止めます。
安定剤 酸または塩基で処理する 安定剤が残渣になります。さらに加える前に、残った試薬を測定します。消費量は単純な一対一ではありません。
有機廃棄物 直接ろ過するか、酸・塩基で処理してからろ過する 薬品で処理すると鉱物ができ、ろ過器で除去できます。
微生物 液体容器にUVランプを使う UVは微生物を水に変えるため、熱に弱いエキスを加熱せずに処理できます。
重金属、化学汚染 原料と、加える試薬をそれぞれ確認する 機械的なろ過ではこれらが残ります。酸・塩基の処理と蒸発では重金属を除去できません。水がある場合、塩素は化学汚染を処理の下限である0.7%まで減らせます。
実際のでん粉や砂糖 原料または処理する混合物を変える 現在の機械的なフィルター、酸・塩基の反応、蒸発では残ります。

酸や塩基を試薬として精製するなら、その成分を残します。中和すると、その酸や塩基を消費します。蒸発で瓶から水とアルコールを除去できますが、ほかの不揮発性の不純物は残ります。瓶の名前ではなく、処理前後の組成を見てください。

エバポレーターの主容器で製品を乾燥させる

処理した混合物をエバポレーターの**「容器」スロットに入れ、充電済みの電源を付けて一日を終えます。未強化の機械はエネルギー6**を使い、一晩に最大300mLを除去します。この処理量を水、アルコール、リポボンド剤で割合に応じて分け合います。性能で処理量が変わるため、強化後は現在の消費エネルギーを確認します。

必要な不揮発性成分は主容器に残ります。その容器を化学フィニッシャーへ移します。酸、塩基、タンパク質、でん粉などの不揮発性の不純物も残るため、乾燥だけではそれらの除去は終わりません。

**「蒸留液」**スロットは回収した揮発性の液体を受け取ります。回収率は機械の品質ボーナスで決まり、0%から100%です。未強化時の回収率は0%です。エバポレーターモジュール(溶剤回収)は品質を50増やし、回収対象をアルコールだけにします。水とリポボンド剤は、その場合も主容器から除去されます。回収容器がない場合や満杯の場合、回収されない液体は失われます。

回収するなら、十分な空きがある予備容器を付けます。製品に使うのは、翌朝の主容器の中身です。熱に弱い混合物を加熱プレートに置いたまま一晩過ごさないようにします。

主容器と蒸留液の両スロットにボトルを入れた蒸発器
簡体字中国語のゲーム画面。留白white_ · 元動画 03:45、2026年10月31日公開。

製品を選び、投入する混合物を確認する

七つのレシピはすべて、水、アルコール、リポボンド剤の合計が0.1mL以下である必要があります。次の体積は、製品一つにつき消費する混合物全体の量です。有効成分の最低必要量ではありません。

選ぶ製品 一つあたりの混合物の総量 純度の基準となる有効成分
「ドリームダスト」の小瓶 2mL ドリームキノコのエキス
「ナイトメアダスト」の小瓶 4mL ナイトメアキノコのエキス
カフェイン錠剤 5mL カフェイン
ジアン化物錠剤 0.6mL ジアン化物
避妊薬 0.1mL 避妊ホルモン
ファンタ錠剤 0.5mL ファンタ
Nomoreの注射器 4mL Nomore

投入物を測定して右端の成分と照合し、対応するレシピを選んで出力先に空きを作ります。状態が準備完了になったら「出力」を押してください。この状態は体積と乾燥の条件を満たすことを示します。選んだ有効成分がない混合物でも条件を通過するため、製品の純度は実際の組成で確認します。

必要な体積と乾燥条件を表示する化学フィニッシャーのレシピ選択画面
簡体字中国語のゲーム画面。感觉药丸_ · 元動画 00:30、2026年10月31日公開。

純度等級と成型機の強化を比べる

化学フィニッシャーは、取り付けた化学備品モジュールの数に応じて物理汚染を加えます。強化すると、この追加される汚染が減ります。投入した混合物自体をきれいにする効果はありません。

成型機の化学備品モジュール数 汚染物に置き換わる混合物の割合 純粋な原料を入れた場合の最高純度
0 12% 88%
1 6% 94%
2 3% 97%
3 1% 99%
4 0% 100%

たとえば、純度90%の乾燥したカフェイン混合物5mLには、カフェインが4.5mL入っています。未強化の成型機では錠剤に残るカフェインは3.96mLとなり、純度は**79.2%です。モジュールを四つ付けると、元の約90%**を保ちます。この計算で、原料の汚れと成型時の損失を区別できます。

製品の純度 等級 純度による価格補正
99%以上 実験用純度 +135%
90%以上99%未満 医薬品グレード +85%
80%以上90%未満 ほぼ医薬品 +40%
60%以上80%未満 路上基準 0%
45%以上60%未満 希釈製品 −45%
30%以上45%未満 ガラクタグレード −75%
30%未満 でん粉グレード −95%

「でん粉グレード」は純度の等級名で、でん粉が含まれているという診断ではありません。 成分一覧を読んで区別します。表の補正は製品の純度による価格調整です。品物の性質と取引条件も提示額に影響します。

残りの混合物をすべて製品にする前に、完成品を一つ測定します。有効成分がなければ抽出やレシピの選択を見直します。ほかの成分が多ければ処理表に戻ります。きれいな原料の純度が成型時だけ下がるなら、モジュール表で次の強化を選びます。

糊から製品まで一批を仕上げる

夢の粉かカフェイン錠を選び、批ごとに容器を分ける。対応するキノコ・豆を混ぜ、糊を測定。手引きのアルコール3~6倍は糊の体積基準で、156 mLなら468~936 mLのアルコール成分。薄い酒の総量ではないので溶媒も測る。

夢の粉はアルコール混合液を40~50°C付近、できれば45°Cで反応させる。50°C超で糊、60°C超で抽出液も劣化。カフェインはアルコール50°C以上、水80°C以上で抽出され、前者の収率が高い。糊が反応したら外す。

裸の加熱板は99°C、化学強化1回は160°C固定、2回で目標調整が開く。45°C設定を使うか、そこまで温まったら手で外す。裸機に放置しない。

抽出後にろ過・不純物処理し蒸発。蒸発器は夜300 mLの揮発成分を除く。水・酒・脂肪結合剤が900 mLなら最低3周期、基本18 kJ。主容器の乾いた材料を取り、夢の粉は1瓶に総量2 mL、カフェインは1錠5 mL。少量出力して有効成分比と等級を確認。原手引きの温度表記より本節の現行条件を使う。

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