化学提纯攻略：过滤、蒸发与成品纯度

准备工具并读取混合物

备好成分光谱仪、干净液体容器、带滤槽的水罐、滤材、装有已充电电源的蒸发器，以及化学制剂成型机。加试剂时使用量具，分次少量加入。设备与化学用品的采购入口见化学加工入门。

用光谱仪扫描装着原料的容器，逐项看成分体积和占比。试剂瓶的水质标签按水来评价内容物；制作药物时，要找到目标产品对应的有效成分。

买来的试剂也要扫描。酸、碱、还原剂和脂合剂瓶初始带有2%至8%的混合杂质，整瓶倒入可能带来更多污染。拆开自有的化学用品（普通），可以得到酸、碱和脂合剂；化学用品（管制）提供还原剂与N-羟甲基碱溶液。

先萃取有效成分，再过滤

植物糊与萃取液是两种成分。滤材会拦住咖啡豆糊和梦帽菇糊，萃取出的有效成分则会通过。等目标萃取完成后，再把这一批材料倒进滤材。

原料	萃取条件	要查看的变化
梦帽菇糊	酒精与40至50°C	糊在高于50°C时开始降解；梦帽菇萃取液高于60°C时开始降解。
咖啡豆糊加酒精	至少50°C	酒精路线的咖啡因产率较高，用光谱仪确认糊已处理。
咖啡豆糊加水	至少80°C	这条路线的萃取产率较低。

未升级加热板的目标温度为99°C，安装一个化学设备模组后改为160°C，两个模组才开放温控。处理热敏原料时看实际温度，所需反应完成就取下。原始配方见化学入门指南。

把混合物倒进装有滤材的水罐

先把滤材装入接收液体的水罐，再向这个水罐倒入混合物。滤布放在来源容器中，不会过滤倒出去的液体。具体滤槽和倒液操作见韧棉织物安装步骤。

滤材	可清理的成分	会留下的成分
韧棉织物	植物糊、植物质和不溶性碎屑	矿物质、物理污染物与溶解成分
滤水器	上述粗颗粒，以及有机废物、微塑料、矿物质和物理污染物	有效成分、蛋白质、脂肪、淀粉、糖、酸、碱、还原剂、稳定剂、重金属和化学污染物
高级滤水器	与普通滤水器相同	留下的溶解成分也相同；每周期恢复50耐久，提高持续使用能力

微生物会穿过这些机械滤材。滤材耐久限制一批材料能清理多少；可过滤的成分仍有残留时，检查耐久，换掉耗尽的滤材，再向干净的接收水罐倒一次。给接收容器留出足够空间。

药物混合液应避开海德拉科技微型净水器：它以98%水为目标削减非水成分，也会削减要保留的药物有效成分。

按剩余杂质选择处理剂

根据扫描结果添加需要的处理剂，等反应改变混合物后再扫描，并滤掉新产生的不溶性碎屑。

剩余成分	处理方法	接着检查什么
蛋白质	加酸或碱	蛋白质与占优势的酸或碱等体积反应，转成可过滤的碎屑。
脂肪	加脂合剂	一份脂合剂可结合八份脂肪，反应后的碎屑再过滤。
剩余酸或碱	用量具分次补相反试剂	等体积酸碱互相中和，目标残留消失就停止补加。
稳定剂	用酸或碱处理	稳定剂变成碎屑，试剂消耗不是简单一比一；补加前复查剩余成分。
有机废物	直接过滤，或先用酸碱处理再过滤	化学处理会产生矿物质，滤水器可以继续清理。
微生物	对液体容器使用紫外线灯	微生物转成水，适合保留热敏萃取液。
重金属、化学污染物	检查原料与每次加入的试剂	机械过滤会留下它们。酸碱处理与蒸发不去除重金属；有水时，氯可将化学污染物降低到0.7%的处理门槛。
真正的淀粉或糖	更换原料或这一批材料	当前机械过滤、酸碱反应和蒸发都会留下它们。

如果目标是提纯作为试剂的酸或碱，就要保留它，中和会把它消耗掉。蒸发可移除瓶里的水和酒精，其余非挥发杂质仍会留下。按处理前后的成分表判断结果。

在蒸发器主容器中留下干料

把处理后的混合物放入蒸发器的容器槽，装好已充电电源，结束当天。裸机每夜消耗6能量，最多移除300mL，按水、酒精和脂合剂的现有比例共同移除。性能影响处理量，升级后按机器显示检查本次耗电。

非挥发的有效成分留在主容器中，下一步把这个容器移到成型机。酸、碱、蛋白质、淀粉等非挥发杂质也会留下，前面的去杂步骤仍要完成。

馏出液槽收集回收的挥发液。回收比例由机器品质加成决定，范围0%至100%，裸机回收率为0%。蒸发器溶剂回收模组增加50品质，并把回收范围限制为酒精；水和脂合剂仍会离开主容器。没有接收瓶或瓶子装满时，没收集到的部分会散失。

需要回收溶剂时装上有空位的接收瓶；要取成品原料，早晨检查主容器。热敏混合物过夜前应从加热板取下。

选择产品并核对成型原料

七种配方都要求水、酒精和脂合剂合计不超过0.1mL。下表是每件成品消耗的混合物总量，有效成分在其中占多少，另由成分表判断。

选择的产品	每件消耗总量	计算纯度的有效成分
一小瓶梦尘	2mL	梦帽菇萃取液
一小瓶梦魇尘	4mL	梦魇帽菇萃取液
咖啡因药片	5mL	咖啡因
山奈德片	0.6mL	山奈德
避孕药	0.1mL	避孕激素
芬太片	0.5mL	芬太
奥克莫吸注射器	4mL	奥克莫吸

对照最后一列扫描进料，选择匹配配方并留好输出空间。状态显示就绪后按“输出”。就绪说明总量和干燥检查通过；没有对应有效成分的进料也能通过，成品纯度由实际组成决定。

对照品级和成型机升级

化学制剂成型机会按实装的化学设备模组数量混入物理污染物。升级减少这一步新增的杂质，进料本身的杂质要先处理。

成型机化学模组数	替换成物理污染物的比例	理想纯原料的成品上限
0	12%	88%
1	6%	94%
2	3%	97%
3	1%	99%
4	0%	100%

例如，5mL、纯度90%的咖啡因干料含有4.5mL咖啡因。裸机成型后保留3.96mL咖啡因，药片纯度为79.2%；装四个模组后约为原有的90%。把自己的扫描读数代入，就能分清是进料不纯，还是成型损耗。

成品纯度	品级	纯度价格修正
至少99%	实验室纯级	+135%
至少90%，低于99%	药用级	+85%
至少80%，低于90%	近药用级	+40%
至少60%，低于80%	街头标准	0%
至少45%，低于60%	掺兑级	−45%
至少30%，低于45%	垃圾级	−75%
低于30%	淀粉级	−95%

**淀粉级表示有效成分占比低，是否真有淀粉要看成分表。**价格修正是这项纯度特性带来的变化，物品与交易条件还会影响报价。

先做一件并扫描，再决定是否处理余下整批。有效成分缺失就回查萃取和配方；其他成分占比高就回查去杂表；干净原料只在成型时掉纯度，就按模组表选择下一次升级。

从植物糊做完一批成品

第一批选梦尘或咖啡因片，每批留一个标记好的容器。搅拌对应蘑菇或咖啡豆，扫描收集到的糊，再按糊体积量溶剂。手册的3至6倍起始范围，换算为156mL糊加468至936mL酒精。这里是酒精成分量，稀释酒饮的总容量不能直接替代；溶剂也先扫描。

产品	萃取与收尾
梦尘	酒精混合物保持40至50°C附近，优先45°C。超过50°C糊开始降解，超过60°C萃取液也会降解。等糊完成反应后移离热源。
咖啡因片	酒精萃取从50°C开始，水萃取从80°C开始；酒精路线萃取率更高。扫描确认糊已反应。

裸加热板目标99°C，一次化学升级后目标160°C，两次才开放目标温控。热敏批次用温控设45°C，或在升温经过该范围时取下容器；留在裸机上仍会继续升温。

先萃取再过滤，按前文清理残留杂质，最后蒸发。按扫描到的水、酒精、脂合剂总量算夜数：裸蒸发器每夜最多移除300mL挥发液，不是整份混合物300mL。比如900mL挥发液至少要三个成功周期，升级前耗18kJ。取主容器中的干料，梦尘每小瓶消耗总进料2mL，咖啡因片每片5mL。先少量输出，再看有效成分比例和成品档次。原手册保留原温度记载，当前操作按本节萃取条件执行。