ファンタ製造:前駆体処理・温度・成形
ファンタ製造:前駆体処理・温度・成形。原料調達から成分の計量、実温度の調整、不純物除去、成形までの手順。
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- 1.0 本文のバージョン
成分量に基づく製法、調達先、反応停止の対処を追加。
材料と設備を用意
ジョー・ワイルドから引退した化学者の紹介を買うか、化学者で開始します。この業者は一般の化学用品を販売し、制限品を持参することもあります。自分の用品を開封し、成分分析計、計量器、清潔な液体容器、フィルター付き受け容器、化学モジュールを2個以上付けたホットプレート、電源付き蒸発器、化学成形機を用意します。温度操作は2個から。0個は99°C、1個は160°C固定です。容器の実温度を確認してください。
製造の手順
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制限品は前駆体2瓶と還元剤1瓶、一般用品は酸と塩基を供給します。N-メチロール塩基、安定剤、還元剤の実成分量を測ります。購入試薬には2~8%の不純物が入ることがあります。
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前駆体に酸または塩基を少量加え、安定剤が不溶性残渣になるのを待って再測定します。処理剤が尽きたら少し追加。安定剤がなくなったら余った酸を同量の実成分の塩基で中和します。逆も同様です。残渣を受け容器でろ過し、ほかの不純物も処理します。
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安定剤を除いたN-メチロール塩基10mLに対し還元剤7.5mLが目安です。瓶全体ではなく実成分を計り、目標近くまで入れて再測定します。
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実温度を110°C以上130°C未満に保ちます。120~129°Cでは速くなるため、目標125°C付近から実測を確認します。前駆体と還元剤が減り、ファンタが増えます。130°Cからファンタが分解します。
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反応停止後は熱源から外します。還元剤が余れば、別に安定剤を除いた前駆体を追加します。残り1mLの還元剤に約1.333mLのN-メチロール塩基を加え、同じ温度帯で反応、再測定します。未処理の新しい前駆体には安定剤が残っています。
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残渣をろ過し、余った酸・塩基を中和して、水、アルコール、リポボンド剤を蒸発させます。乾燥材料は蒸発器の主容器に残ります。ファンタ錠剤を選択すると、1錠につき混合物全体0.5mLを消費します。
収量と完成品を確認
前駆体10mLと還元剤7.5mLで、ファンタは約1mLです。整数の丸めでわずかに不足するため、必ず2錠になるとは限りません。
どちらも成形前に水・アルコール・リポボンド剤の合計を0.1mL以下にします。まず1個作り測定してください。化学モジュール4個で成形機が加える不純物を防げますが、材料自体は精製されません。
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